14 Varianten
Gerätestecker (Stecker/Dosen)
C22
155° C |
Beschreibung
- Einbau in Platten: Schraubbefestigung von Frontseite
- 2 Funktionen: Gerätestecker Schutzklasse I, Netzfilter in standard und medizinal Ausführung
- Löt- / Steck- / Litzenanschluss
Alleinstellungsmerkmale
- Für erhöhte Temperaturen
- Attraktive flache Front
- Besonders widerstandsfähig da voll vergossen
- Verschiedene Filterausführungen
Merkmale
- Kompakte Bauform mit optimaler Abschirmung
Geeignet für hohe Umgebungstemperaturen bis 75°C - Versionen mit Klasse X1 und X2 (Standard Version) Kondensatoren
- Universelles Netzfilter für Standardanwendungen
- Geeignet für den Einsatz in Medizinalgeräten nach IEC/UL 60601-1 (1 MOOP, 1 MOPP)
Für Anwendungen nach IEC/UL 62368-1 empfehlen wir Filtervarianten mit Ableitwiderstand
Weitere Ausführungen auf Anfrage
- Litze mit verschiedenen Längen
Technische DatenNenndaten IEC
16 A @ Tu 75 °C / 250 VAC; 50 Hz
Nenndaten UL/CSA
20 A @ Tu 65 °C / 250 VAC; 60 Hz
Ableitstrom
standard < 0.5 mA (250 V / 60 Hz)
medizinal < 5 µA (250 V / 60 Hz)
Spannungsfestigkeit
> 1.7 kVDC zwischen L-N (CY2)
> 2.7 kVDC zwischen L/N-PE (CY2)
Prüfspannung (2 sec)
Stossspannungsfestigkeit
> 2.5 kV zwischen L-N (CX2)
> 4 kV zwischen L-N (CX1)
> 5 kV zwischen L/N-PE (CY2)
Spannung (1.2/50 μs)
Zulässige Betriebstemperatur
-25 °C bis 100 °C
Klimakategorie
25/100/21 gemäss IEC 60068-1
IP-Schutzgrad
Frontseite IP40 gemäss IEC 60529
Schutzklasse
Geeignet für Geräte der Schutzklasse I gemäss IEC 61140
Klemme
Löt- / Steck- / Litzenanschluss
Plattendicke S
Schraub: max 8 mm
Anzugsdrehmoment max 0.5 Nm
Material
Thermoplast, schwarz, UL 94V-0
Gerätestecker/-Dose
C22 gemäss IEC 60320-1,
UL 498, CSA C22.2 no. 42 (Für heisse Bedingungen) Stifttemperatur 155 °C, 16 A, Schutzklasse I
Netzfilter
Standard- und Medizinalversion, IEC 60939, UL 1283, CSA C22.2 no. 8
Technische Details
MTBF
> 1'400'000 h gemäss MIL-HB-217 F
Detaillierte Informationen zu Zulassungen, Normanforderungen, Verwendungshinweisen und Prüfdetails finden Sie in
Details über Zulassungen
SCHURTER Produkte sind grundsätzlich für den Einsatz im industriellen Umfeld ausgelegt. Sie verfügen über Zulassungen unabhängiger Prüfstellen gemäss nationaler und internationaler Normen.
Produkte mit spezifischen Eigenschaften und Anforderungen wie sie etwa im Bereich Automotive nach IATF 16949, der Medizintechnik gemäss ISO 13485 oder in der Luft- und Raumfahrt gefordert werden, können ausschliesslich mit kundenspezifischen, individuellen Vereinbarungen durch SCHURTER angeboten werden.
Zulassungen
Durch das Zulassungszeichen bescheinigen die Prüftstellen die Einhaltung der sicherheitstechnischen Anforderungen, die an elektronische Produkte gestellt werden.
Zulassung Referenztyp: C22F
| Zulassungslogo | Zertifikat | Zulassungsstelle | Beschreibung |
|---|---|---|---|
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VDE | Ausweisnummer: 104884 | |
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UL | UR Ausweisnummer: E72928 |
Produktnormen
Produktnormen, welche referenziert werden
| Organisation | Design | Norm | Beschreibung |
|---|---|---|---|
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Ausgelegt gemäss | IEC 60320-1 | Gerätekupplungen für Haushalt und ähnliche allgemeine Zwecke |
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Ausgelegt gemäss | IEC 60939 | Passive Filter für die Unterdrückung von elektromagnetischen Störungen |
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Ausgelegt gemäss | IEC 61058-1 | Geräteschalter - Teil 1: Allgemeine Anforderungen |
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Ausgelegt gemäss | UL 498 | Norm für Befestigungsstecker und Steckdosen |
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Ausgelegt gemäss | UL 1283 | Passive Filter für die Unterdrückung von elektromagnetischen Störungen |
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Ausgelegt gemäss | CSA C22.2 no. 42 | Allgemeine Anwendung, Befestigungsstecker und ähnliche Verdrahtungsanschlüsse |
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Ausgelegt gemäss | CSA C22.2 no. 8 | Filter gegen elektromagnetische Störungen (EMI) |
Anwendungsnormen
Anwendungsnormen, in welchen die Produkte entsprechend verwendet werden können
| Organisation | Design | Norm | Beschreibung |
|---|---|---|---|
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Geeignet für Anwendungen gemäss | IEC/UL 62368-1 | Einrichtungen für Audio/Video-, Informations- und Kommunikationstechnik - Teil 1: Sicherheitsanforderungen |
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Geeignet für Anwendungen gemäss | IEC 60601-1 | Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und die Leistungsfähigkeit |
Konformitäten
Das Produkt ist konform mit folgenden Richtlinien
| Identifikation | Details | Aussteller | Beschreibung |
|---|---|---|---|
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SCHURTER AG | Die CE-Kennzeichnung erklärt, dass das Produkt gemäss der EU-Vordnung 765/2008 den geltenden Anforderungen genügt, die in den Harmonisierungsrechtsvorschriften der Gemeinschaft über ihre Anbringung festgelegt sind. | |
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SCHURTER AG | Die UKCA-Kennzeichnung erklärt, dass das Produkt gemäss dem Britischen Amendment zur Verordnung (EC) 765/2008 den geltenden Anforderungen genügt. | |
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SCHURTER AG | Richtlinie RoHS 2011/65/EU, Ergänzung (EU) 2015/863 | |
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SCHURTER AG | Das Gesetz SJ/T 11363-2006 (China RoHS) ist seit dem 1. März 2007 in Kraft. Ähnlich wie bei der EU-Richtlinie RoHS. | |
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SCHURTER AG | Am 1. Juni 2007 trat die Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe 1 (kurz: "REACH") in Kraft. | |
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SCHURTER AG | Geeignet für den Einsatz in Medizinalgeräten nach IEC/UL 60601-1 (1 MOOP, 1 MOPP) |
Schaltbilder
| Nennstrom [A] | Filter-Typ | Induktivitäten L [mH] | Kapazität CX [nF] | Kapazität CY [nF] | R [MΩ] |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | Standardversion | 2 x 0.6 | 100 | 2.2 | 1 |
| 16 | Standardversion | 2 x 0.6 | 330 | 2.2 | 1 |
| 20 | Standardversion | 2 x 0.3 | 100 | 2.2 | 1 |
| 20 | Standardversion | 2 x 0.3 | 330 | 2.2 | 1 |
| 16 | Medizinalversion (M5) | 2 x 0.6 | 100 | - | 1 |
| 20 | Medizinalversion (M5) | 2 x 0.3 | 100 | - | 1 |
| 20 | Medizinalversion (M5) | 2 x 0.3 | 330 | - | 1 |
| 16 | Medizinalversion (M80) | 2 x 0.6 | 100 | 0.47 | 1 |
| 20 | Medizinalversion (M80) | 2 x 0.3 | 100 | 0.47 | 1 |
Einfügungsdämpfungen
Kurze Variantentabelle C22F Öffne vollständige Tabelle C22F
| Nennstrom IEC [A] | Nennstrom UL [A] | Filter-Typ | Bestell-Nummer | A=Oft bestellt | Kostenloses Muster | Bestandsabfrage Distributor | ... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 16 | 20 | Standardversion | C22F.0007 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 20 | Standardversion | C22F.0001 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 16 | Standardversion | C22F.1001 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 20 | Standardversion | C22F.0003 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 16 | Standardversion | C22F.1107 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 20 | Standardversion | C22F.0101 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 16 | Standardversion | C22F.1101 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 20 | Standardversion | C22F.0103 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 20 | Medizinalversion (M5) | C22F.0008 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 20 | Medizinalversion (M5) | C22F.0002 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 16 | Medizinalversion (M5) | C22F.1002 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 20 | Medizinalversion (M5) | C22F.0102 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 16 | Medizinalversion (M5) | C22F.1102 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 16 | 16 | Medizinalversion (M80) | C22F.1005 | ... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Verpackungseinheit | 20 ST |
